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医疗器械公司的流程是什么样的

来源:未知来源 时间:2024-09-25 10:50:48浏览次数:191次

注册医疗器械公司的流程大概是这样哈。

首先得给公司起个名儿,然后去工商管理部门或者在网上弄那个“企业(字号)名称预先核准申请表”,多准备几个名字,等拿到名称预核准通知书。

接着在当地食品药品管理局的网站上提交申请材料。等网上材料审查通过了,药品监管部门的人会预约来看经营场地。场地看过没问题了,就提交书面申请材料,要是通过审批,就能拿到《医疗器械经营企业许可证》。

然后呢,要开个验资账户,股东们把钱投进去,再找会计师事务所出个验资报告。

再去申请营业执照,到工商局领公司设立登记的各种表格填好,把核名通知、公司章程、房租合同、房产证复印件啥的一起交上去,就能拿到营业执照啦。

之后去有资格证的刻章店刻公司公章、财务章、法人章、合同专用章这些。

接着去办组织机构代码证。

完了再去税务部门申请税务登记证。

要注意哈,医疗器械分三类呢,不同类别的注册流程可能有点不一样。具体要求可能因地区而异。注册之前最好问问当地相关部门或者找专业机构问问清楚,把该准备的资料都准备好。

一般注册医疗器械公司需要的资料有这些:股东代表或者委托代理人的证书和被委托人的工作证或者身份证复印件;企业名称预核准通知书;股东的法人资格证明或者自然人身份证明;公司董事长或者执行董事签的企业法人设立登记申请书;股东大会决议,股东得盖章或者自然人签名;董事会决议,全体董事签名;公司章程,全体股东盖章,集团公司就是集团章程,集团成员企业盖章;还有载明公司董事、监事、经理姓名、住所的文件以及委托、选举或者聘用的证明,像任命书、委托书、任职证明还有身份证复印件啥的;验资报告,不过新公司法实施后,有些企业可能不需要这个了;单位地址证明,要是租的房子就得有租赁协议和房产证复印件;公司经营范围里要是有法律、行政法规规定批准的项目,就得提交有关部门批准文件;法律、行政法规规定设立有限责任公司得经批准的,也得提交批准文件;还有相关部门发的全套登记表和其他资料。

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